散剂和胶囊剂的制备过程如下：
散剂的制备过程：
粉碎：将药物进行粉碎，使其达到所需的细度，以便混合均匀和提高药物的溶解度和生物利用度。
混合：将粉碎后的药物与其他成分（如填充剂、润滑剂等）进行混合，确保各成分均匀分布。
过筛：将混合后的药物通过筛网进行筛选，去除过大或过小的颗粒，保证散剂的粒度分布符合要求。
分装：将筛选后的药物分装到适当的容器中，如纸袋、塑料袋等。
质量检查：对制备好的散剂进行质量检查，包括外观、粒度、含量等，确保符合质量标准。
胶囊剂的制备过程：
填充物的准备：将药物与适当的填充剂混合均匀，制备成填充物。
胶囊壳的选择：根据药物的性质和用途选择合适的胶囊壳，如明胶胶囊壳、植物胶囊壳等。
填充：将填充物装入胶囊壳中，确保填充量准确且均匀。
封口：将胶囊壳的开口部分进行封口处理，确保药物不会漏出。
质量检查：对制备好的胶囊剂进行质量检查，包括外观、装量差异、崩解时限等，确保符合质量标准。
请注意，以上仅为散剂和胶囊剂制备的基本过程，具体的制备方法和步骤可能因药物性质、设备条件等因素而有所不同。在实际生产中，需根据具体情况进行调整和优化。
散剂与胶囊剂的制备过程如下：
散剂的制备过程：
物料前处理。
粉碎。
过筛。
混合。
分剂量。
质检。
包装。
胶囊剂的制备过程：
配料（根据不同处方、不同工艺进行计算、配料）。
制粒或制丸（将药物细粉或稠浸膏制成颗粒或丸）。
干燥（将制成的湿粒或湿丸干燥）。
整粒（将干燥后的颗粒进行筛分整粒，使其粒度均匀）。
填充（将药物颗粒填充到空胶囊中）。
质量检查（对填充好的胶囊进行质量检查）。
包装（将检查合格的产品进行包装）。
不能。你要是继续散装销售，是不违法的，但是如果你进行预包装，你就涉及到了无证生产，部分食品分包装也是需要办理食品生产许可证的。建议依据食品安全的规定，以散装形式销售，加贴标示有产品名称、生产日期或者生产批号、保质期以及生产经营者名称、地址、联系方式等内容，并留存好供货方的经营资质（生产企业需食品生产许可证，小作坊需备案证）、检验报告。